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È invece certo che tutti coloro che manifestano sintomi intestinali compatibili con la diagnosi di tumore del colon devono eseguire una colonscopia completa.

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Tra i fattori di rischio legati allo stile di vita, la dieta rappresenta uno dei più studiati. Una dieta ad alto contenuto di grassi animali e proteine sembra favorire la trasformazione maligna di eventuali polipi del colon preesistenti.

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Questo non sembra avvenire con i grassi vegetali, insaturi. Le fibre alimentariin particolare quelle che non vengono digerite come la crusca, sembrano avere un effetto protettivo.

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Si è osservato che le popolazioni vegetariane hanno un' incidenza di carcinoma del colon-retto ridotta del 30 per cento. L'esame più specifico è la colonscopia che, grazie alla possibilità di eseguire una biopsiaconsente di fare subito l'analisi istologica, cioè l'esame del tessuto.

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Il tumore al colono cancro al colonè la neoplasia maligna dell' intestino crassorisultante dalla proliferazione incontrollata di una delle cellule costituenti il tratto colon-retto.

A differenza di altri tipi di cancro per i quali esiste una classificazione pressoché univoca, per il tumore del colon-retto si usano diverse forme di classificazione, sulle quali non sempre i medici concordano. La più usata è quella che si riferisce al sistema TNM dove T sta per la dimensione del tumore, N per il numero di linfonodi coinvolti e M k prostata k colon linfoma hodgkin syndrome le metastasi.

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Una colonscopia può causare disfunzione erettile

Ultimo aggiornamento: 15 maggio Il linfoma di Hodgkin è un tumore del sistema linfatico, origina cioè dai linfociti B un tipo di globuli bianchi presenti in linfonodi, milza, midollo osseosangue e numerosi altri organi. Questo sistema ha il k prostata k colon linfoma hodgkin syndrome di difendere l'organismo dagli agenti esterni e dalle malattie. I linfonodi sono costituiti principalmente da linfociti e da altre cellule immunitarie e si ingrandiscono in presenza di un'infezione da combattere.

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Le precise cause del tumore al colon sono poco chiare; tuttavia, i medici concordano k prostata k colon linfoma hodgkin syndrome, sullo sviluppo della neoplasia in questione, incidano sicuramente: una dieta poco sana, il fumo di sigarettal'obesità, la sedentarietà, alcune malattie ereditarie, una certa predisposizione familiare, la presenza di polipi intestinali e le malattie infiammatorie intestinali.

Tipico dell' età avanzatail tumore al colon è generalmente responsabile di sintomicome: cambiamenti delle abitudini intestinali, sanguinamento rettalesangue nelle fecianemiadolore addominalecrampi addominalisensazione di mancato svuotamento dell'intestino dopo la defecazione ecc.

Una diagnosi accurata di cancro al colon richiede svariate indagini; un test diagnostico fondamentale è la colonscopia. Figura: le porzioni dell'intestino crasso. L'intestino crasso, o grande intestino, inizia con la porzione del cieco; quindi, procede con il colon ascendente, il colon trasverso e il colon discendente; infine, termina con il sigma e il retto.

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Dal punto di vista istologico, i tratti del colon, il sigma e il retto sono molto simili. Tra questi il Rituximab ha ricevuto la più ampia sperimentazione clinica in termini di efficacia e sicurezza.

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I linfomi aggressivi sono invece caratterizzati da un rapido decorso clinico e da una breve sopravvivenza calcolata in mesi, se non adeguatamente trattati o non responsivi al trattamento.

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Nonostante la loro aggressività se trattati in maniera idonea possono guarire. K prostata k colon linfoma hodgkin syndrome trapianto da donatore trapianto allogenico comporta rischi sourcepertanto la decisione sul suo impiego richiede una valutazione molto accurata del paziente e del suo stato di malattia.

Il trapianto allogenico risulta più efficace nei linfomi indolenti. Tuttavia, nonostante i progressi compiuti nella diagnosi e nella cura dei LNH, una certa quota di pazienti non si giova delle migliori terapie attualmente disponibili, incluso il trapianto.

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Una corretta anamnesi è importante per escludere la presenza di sintomi sistemici, come febbre, sudorazione notturna, dimagramento che se presenti indirizzano verso una patologia sistemica di natura da determinare. Tuttavia è stato sviluppato e proposto un sistema a punti per stratificare il rischio di evoluzione di un paziente con MGUS tabella 2.

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Tra i fattori predittivi di source, importante è il tipo di proteina monoclonale: i pazienti con isotipo IgA o IgM presentano un rischio maggiore rispetto gli altri. Altri fattori sfavorevoli sono la VES elevata, la presenza di proteinuria di Bence-Jones, la riduzione delle altre classi di Ig diverse dalla paraproteina e un alterato rapporto tra catene k prostata k colon linfoma hodgkin syndrome leggere kappa e lambda, indipendentemente dalla concentrazione della proteina monoclonale prodotta.

Per quanto riguarda il tipo di trattamento, se il paziente presenta una MGUS, va osservato ogni 6 mesi ripetendo gli esami di chimica clinica senza iniziare alcun trattamento.

Si ha una piastrinopenia quando il numero delle piastrine circolanti è inferiore alle Esistono diversi tipi di piastrinopenia che si possono distinguere in base al meccanismo fisiopatologico che le determina.

Da ridotta produzione Entrano in gioco tutte quelle patologie che determinano una riduzione del numero dei megacariociti.

Vi troviamo quindi le piastrinopenie da aplasia midollare, in cui vi puo essere anche una riduzione di tutta la mielopoiesi; si riconoscono forme congenite ereditarie a trasmissione autosomica dominante, come la piastrinopenia legata al gene MYH9 lieve o moderata piastrinopenia con megatrombociti ; la macrotrombocitopenia mediterranea con lieve piastrinopenia, piastrine di volume aumentato, ma funzionanti; a trasmissione autosomica recessiva piastrinopenia congenita amegacariocitaria, piastrinopenia k prostata k colon linfoma hodgkin syndrome assenza del radio ; a trasmissione legata al cromosoma X sindrome di K prostata k colon linfoma hodgkin syndrome, con piastrine con ridotta sopravvivenza, sintomatologia emorragica accompagnata d eczema cutaneo e tendenza alle infezioni.

Tra le forme acquisite, le malattie con invasione midollare da parte di cellule neoplastiche, come le leucemie acute, determinano una riduzione della normale emopoiesi con conseguente pancitopenia periferica e quindi anche piastrinopenia; forme dovute a infezioni o farmaci.

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Da piastrinopoiesi inefficace I precursori piastrinici megacariociti sono normali o aumentati, ma la produzione delle piastrine è anomala e vi è quindi, una ridotta sopravvivenza piastrinica.

Appartengono a questo secondo gruppo le piastrinopenie autoimmuni, che riconoscono un meccanismo patogenetico di natura immunologica. Si distinguono forme acute generalmente dovute ad infezioni virali più frequenti nei bambini o alla somministrazione di farmaci, e forme croniche.

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Il meccanismo in entrambi i casi è legato alla produzione di anticorpi contro la membrana piastrinica: i macrofagi vengono sensibilizzati dalle immunoglobuline adese alla parete piastrinica e fagocitano le piastrine. Nella forma cronica si usano cortisonici a dosaggi medi, a cui possono essere associati farmaci ad azione immunosoppressiva, quando non vi è una risposta terapeutica adeguata e la splenectomia nei pazienti non rispondenti o nelle forme recidivanti.

Si ricorre alla trasfusione di piastrine solo eccezionalmente nei casi in cui vi sia una grave sindrome emorragica che pone a rischio click vita il paziente.

Nei pazienti che devono essere sottoposti ad un intervento chirurgico, si infondono immunoglobuline ad alte dosi seguite se necessario, da infusioni di concentrati piastrinici.

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Da k prostata k colon linfoma hodgkin syndrome impropria Rientrano in questa categoria tutte quelle forme caratterizzate da una milza notevolmente ingrandita che sequestra nel suo interno le piastrine da ipersplenismo. I linfomi non-Hodgkin LNH sono un gruppo eterogeneo di neoplasie del sistema emolinfopoetico che hanno origine dai linfociti B o dai linfociti T.

Eziopatogenesi: gli agenti eziologici dei LNH rimangono ad oggi per gran parte sconosciuti; è comunque possibile ricordare tra i fattori eziologici che possono concorrere source patogenesi di queste malattie le radiazioni, il benzene e i pesticidi.

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Secondo la classificazione della WHO del è possibile distinguere oltre 40 diversi tipi di linfoma, la cui esatta tipizzazione isto-patologica è here per il corretto inquadramento clinico e per impostare una terapia idonea. Manifestazioni cliniche: il sintomo più comune dei LNH è il riscontro di una o più tumefazioni linfonodali.

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Nella maggior parte dei casi i LNH aggressivi sono caratterizzati da un esordio brusco caratterizzato da una rapida crescita delle tumefazioni linfonodali, dal coinvolgimento di diverse aree linfonodali e dalla frequente presenza di sintomi sistemici febbre, spossatezza, perdita di peso non attribuibile k prostata k colon linfoma hodgkin syndrome una dieta specifica, sudorazioni profuse prevalentemente notturne. I LNH indolenti sono invece caratterizzati generalmente da un decorso clinico subdolo e sono generalmente asintomatici, presentandosi comunemente con singole o diffuse tumefazioni linfonodali, in assenza di sintomi di rilievo associati.

Stadiazione: una volta effettuata la diagnosi, il paziente deve essere sottoposto a differenti esami clinico-strumentali al fine di stabilire lo stadio della malattia cioè la sua estensione e di individuare i fattori prognostici.

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Per tale motivo il paziente sarà sottoposto a:. La lettera S viene usata per indicare il coinvolgimento splenico.

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In considerazione della notevole eterogeneità clinico-patologica dei LNH di seguito descriveremo brevemente alcuni sottotipi con i relativi trattamenti specifici.

La sede extra-nodale più frequentemente coinvolta alla diagnosi è rappresentata dal sistema gastrointestinale, ma virtualmente tutti gli organi possono essere interessati, compreso il SNC.

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Il Rituximab è un anticorpo monoclonale che agisce contro una molecola di superficie espressa dalle cellule neoplastiche e dai k prostata k colon linfoma hodgkin syndrome B normali che si chiama CD il suo utilizzo, diffuso da circa 10 anni, ha permesso di ottenere un notevole miglioramento delle risposte cliniche e della sopravvivenza nei pazienti affetti da questa malattia.

Nei casi con presentazione clinica particolarmente aggressiva o di coinvolgimento da parte della malattia di particolari sedi extra-nodali es. Nei pazienti giovani che vanno incontro ad una ricaduta è possibile effettuare una chemio-immunoterapia di seconda linea es.

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Per i pazienti anziani in recidiva di malattia non è possibile prendere in considerazione alcun approccio trapiantologico ma è possibile effettuare una polichemioterapia di seconda linea. Il LF presenta delle caratteristiche istologiche peculiari, per il basso indice proliferativo e per la tendenza a sovvertire la normale architettura del linfonodo formando dei tipici follicoli caratterizzati dalla proliferazione di cellule neoplastiche chiamate centrociti e centroblasti: in base alla modalità di crescita e alle caratteristiche morfologiche delle cellule neoplastiche questi linfomi si dividono in 3 gradi, che riflettono una k prostata k colon linfoma hodgkin syndrome o minore aggressività della neoplasia.

Da un punto di vista clinico il LF ha un esordio tipicamente subdolo, asintomatico, presentandosi come una singola o una multipla tumefazione linfonodale in assenza di altri sintomi di rilievo.

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Proprio a causa di questa caratteristica è frequentemente diagnosticato tardivamente in stadio avanzato spesso con coinvolgimento del midollo osseo. Le localizzazioni extra-linfonodali eccetto il midollo osseo non sono frequenti. Non è raccomandata la profilassi delle localizzazioni del SNC. Per i pazienti anziani in recidiva di malattia non è possibile prendere in considerazione alcun approccio trapiantologico ma è possibile effettuare una polichemioterapia di seconda linea, con possibilità ulteriore di controllo della malattia.

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Un cenno infine sulla possibilità attuale di monitorare la malattia minima residua mediante la ricerca su sangue midollare della proteina bcl-2 con tecniche di biologia molecolare: molti studi hanno infatti mostrato che la negatività del bcl-2 su sangue midollare è un fattore predittivo di migliore andamento clinico nei paziento con LF.

Alla diagnosi si presenta tipicamente con localizzazioni linfonodali estese, frequente coinvolgimento del midollo osseo con eventuale leucemizzazione periferica e localizzazioni extra-linfonodali, tipicamente cutanee e gastrointestinali.

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Attualmente non esiste un trattamento standard. Nei pazienti che presentano una recidiva di malattia dopo trapianto autologo è possibile prendere in considerazione alcuni nuovi farmaci es. Bendamustina, Lenalidomide e, in alcuni casi selezionati, il trapianto allogenico di CSE da donatore familiare o da registro.

La classificazione WHO ha identificato un elevato numero di istotipi differenti, che presentano caratteristiche cliniche e patologiche diverse tra di loro.

Il mieloma multiplo è un tumore maligno delle plasmacellule, cellule deputate alla produzione di anticorpi, che sono presenti anche nel midollo dei soggetti sani.

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Il mieloma è detto multiplo perché le plasmacellule proliferano interessando più zone del midollo, con possibili lesioni ossee che riguardano prevalentemente la colonna vertebrale, il bacino, le costole e che possono determinare anche fratture patologiche.

Più rare sono le forme localizzate mieloma solitario e quelle leucemiche leucemia plasmacellulare.

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La terapia negli ultimi anni è cambiata radicalmente, con risultati straordinari. Tra i farmaci biologici vi sono nuove molecole fra cui il Bortezomid e la Lenalidomide.

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Molto frequenti sono le gammopatie monoclonali di significato incerto, forme quasi sempre benigne che non richiedono alcuna terapia, ma solo controlli frequenti per molti anni per diagnosticare precocemente quelle che possono trasformarsi in mieloma.

In tutte le malattie tumorali del sangue, una diagnosi sicura e precoce è fondamentale. È quindi importante una collaborazione con i medici di famiglia e con i pediatri.

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Sono loro — nel caso in cui sospettino la presenza di una malattia del sangue — che devono immediatamente indirizzare il paziente a un Centro Ematologico. I Centri si trovano in tutte le Province italiane e garantiscono al malato le migliori terapie disponibili nel mondo.

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Il Mieloma Multiplo MM è una neoplasia ematologica caratterizzata da una proliferazione clonale con conseguente accumulo nel midollo osseo emopoietico di cellule immunologicamente k prostata k colon linfoma hodgkin syndrome che si chiamano plasmacellule.

Generalmente è più colpito il sesso maschile e come molte delle neoplasie ematologiche è considerato una malattia molto rara, costituisce la seconda neoplasia ematologica dopo il linfoma e interessa persone su Eziopatogenesi: gli agenti eziologici del MM rimangono ad oggi per gran parte sconosciuti; è comunque possibile ricordare tra i fattori eziologici che possono concorrere alla patogenesi di questa malattia, le radiazione, il benzene e i pesticidi.

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Tuttavia, non tutti i picchi monoclonali che vengono evidenziati k prostata k colon linfoma hodgkin syndrome livello elettroforetico sono determinati dal MM; pertanto, per la diagnosi di certezza di MM sono necessari alcuni esami di laboratorio e strumentali che permettono la conferma diagnostica e la stadiazione della malattia.

Questi esami sono:. In generale, la coesistenza di anemia e dolori ossei in un pazienti con età maggiore di 60 anni dovrebbe far sospettare la diagnosi di MM.

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Le diffuse lesioni osteolitiche determinate dalle sostanze prodotte dalle plasmacellule mielomatose si k prostata k colon linfoma hodgkin syndrome ad una diminuzione del tono calcico osseo con conseguenze osteoporosi diffusa ed eventuale incremento della concentrazione sierica di calcio ipercalcemia. Questa condizione si manifesta con alterazioni della sensibilità e della contrattilità muscolare, nausea e vomito, spossatezza e con alterazioni dello stato di coscienza fino al coma.

MM micromolecolare: in questo caso le plasmacellule neoplastiche sono in grado di produrre solo una parte delle immunoglobuline le catene leggere che si ritrovano in elevate quantità nelle urine.

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Sono forme insidiose e scarsamente responsive ai trattamenti. La Sindrome è stata confermata in famiglie, nelle quali si erano registrati casi di cancro del colon e del rettoche, a loro volta, avevano rappresentato il 2.

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Il termine specifico fa riferimento al fatto che l'insieme dei segni e sintomi rilevabili in tali sindromi possono essere ricondotti ad un'alterazione che riguarda un singolo organo od apparato. Vengono distinti disordini neurologici e neuro muscolariematologicimucocutanei ed endocrino - metabolici [3].

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Le principali sindromi sono riportate nella tabella sottostante [6]. Da Wikipedia, l'enciclopedia libera. Portale Medicina : accedi alle voci di Wikipedia che trattano di medicina. Categorie : Malattie oncologiche Sindromi paraneoplastiche.

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Il tumore del colon-retto è dovuto alla proliferazione incontrollata delle cellule della mucosa che rivestono l'intestino. nella donna e il terzo dopo quello del polmone e della prostata nell'uomo. familiare o FAP, la sindrome di Gardner e quella di Turcot) e il carcinoma ereditario del Linfoma di Hodgkin.

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La Sindrome è stata confermata in famiglie, nelle quali si erano registrati casi di cancro del colon e del rettoche, a loro volta, avevano rappresentato il 2. Nelle persone con Sindrome di Linch, i tumori per i k prostata k colon linfoma hodgkin syndrome si è rilevata la frequenza più elevata, e significativamente superiore in termini statistici rispetto a quelle non affette dalla Sindrome, sono stati quelli di colon e retto, endometriostomacointestino tenueprostatareni e vescicaoltre https://mermaidcontact.shop/labbra/2361.php linfoma non-Hodgkin.

Il grosso intestino comprende il colon destro o ascendente con il cieco e l'appendiceil colon trasverso, il colon sinistro o discendente, il sigma e il retto. Il tumore del colon-retto è click alla proliferazione incontrollata delle cellule della mucosa k prostata k colon linfoma hodgkin syndrome riveste questo organo. Si distinguono generalmente in tumori del colon vero e proprio e in tumori del rettoovvero dell'ultimo tratto dell'intestino, in quanto possono manifestarsi con modalità e frequenze diverse: rispettivamente 70 per cento e 30 per cento circa.

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L'oncologo molecolare Alberto Bardelli fa il punto sui tumori del colon-retto e sugli ultimi progressi della ricerca su questa malattia. Nei Paesi occidentali il cancro del colon-retto rappresenta il secondo tumore maligno per incidenza dopo quello della mammella nella donna e il terzo dopo quello del polmone e della prostata nell'uomo.

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La malattia, abbastanza rara prima dei 40 anni, è maggiormente diffusa in persone di età compresa fra i 60 e i 75 annicon poche distinzioni fra uomini e donne. In Italia si stima che questo source colpisca circa L'incidenza è in aumento nella popolazione femminile per via delle abitudini di vita sempre più uniformi tra i due sessi.

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Negli ultimi anni si è assistito a un aumento delle diagnosi di tumori del colon retto, ma anche a una diminuzione della mortalitàattribuibile principalmente ai programmi di screeningalla diagnosi precoce e al miglioramento delle terapie, sempre più mirate e personalizzate. I fattori di rischio del tumore del colon-retto sono legati alla dieta, ai geni e ad altre cause di tipo non ereditario.

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Poiché si tratta di fattori piuttosto comuni, tutti sono a rischio. Molti studi dimostrano che una dieta ad alto contenuto di grassi e proteine animali e povera di fibre è associata a un aumento dei tumori intestinali.

Viceversa, diete ricche di fibre, caratterizzate da un alto consumo di frutta e vegetali, sembrano avere un ruolo protettivo.

Obesità e vita sedentaria costituiscono ulteriori fattori di rischio. È possibile ereditare la predisposizione ad ammalarsi di tumore del colon-retto se nella famiglia d'origine si sono manifestate malattie k prostata k colon linfoma hodgkin syndrome le poliposi adenomatose ereditarie tra cui l'adenomatosi poliposa familiare o FAP, la sindrome di Gardner e quella di Turcot e il carcinoma ereditario del colon-retto su base non poliposica detto anche HNPCC o sindrome di Lynch.

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Si tratta di malattie trasmesse da genitori portatori di specifiche alterazioni genetiche e possono anche non dar luogo ad alcun sintomo. La probabilità di trasmettere alla prole il gene alterato è del 50 per cento, indipendentemente dal sesso.

Sono importanti l' età l' incidenza è 10 volte superiore tra le k prostata k colon linfoma hodgkin syndrome di età compresa tra i 60 e i 64 anni rispetto a coloro che hanno anniil fumole malattie infiammatorie croniche intestinali tra le quali la rettocolite ulcerosa e il morbo di Crohn continue reading, una storia clinica passata di polipi del colon o di un pregresso tumore del colon-retto.

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Polipi e carcinomi che non rientrano tra le sindromi ereditarie sono definiti "sporadici". Si stima che il rischio di sviluppare un tumore del colon aumenti di due o tre volte nei parenti di primo grado di una persona affetta da cancro o da polipi del grosso intestino.

Rischio di sviluppare il cancro nelle famiglie con diagnosi confermata di Sindrome di Lynch

La maggior parte dei tumori del colon-retto deriva dalla trasformazione in senso maligno di polipiovvero di piccole escrescenze dovute al proliferare delle cellule della mucosa intestinale. I polipi sono considerati forme precancerosesebbene rientrino nelle patologie benigne.

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Ve ne sono infatti tre diversi tipi: i cosiddetti polipi iperplastici cioè caratterizzati da una mucosa a rapida proliferazioneamartomatosi detti anche polipi giovanili e polipi di Peutz-Jeghers e adenomatosi. Solo questi ultimi costituiscono lesioni precancerose e di essi solo una piccola percentuale si trasforma in neoplasia maligna.

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La probabilità che un polipo del colon evolva verso una forma invasiva di cancro dipende dalla dimensione del polipo stesso : è minima meno del 2 per cento per dimensioni inferiori a 1,5 cm, k prostata k colon linfoma hodgkin syndrome per cento per dimensioni di read more cm e significativa 10 per cento per dimensioni k prostata k colon linfoma hodgkin syndrome di 2,5 cm. Nella maggior parte dei casi i polipi non danno sintomi ; solo nel 5 per cento dei casi possono dar luogo a piccole perdite di sangue rilevabili con un esame delle feci per la ricerca del cosiddetto "sangue occulto".

Il tumore del colon-retto si manifesta, nella metà dei casi, nel sigma ovvero nell'ultima parte del colon vero e proprio e nel retto; in un quarto di malati è il colon ascendente a essere colpito, mentre la localizzazione della malattia nel colon trasverso e in quello discendente si verifica in un caso su cinque circa.

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source Al momento della diagnosi, circa un terzo dei malati presenta già metastasi epatiche e, comunque, una parte delle persone colpite andrà incontro a una diffusione della malattia a livello del fegato, perché i due organi sono collegati dalla circolazione sanguigna.

I sintomi sono molto variabili e condizionati da diversi fattori quali la sede del tumore, la sua estensione e la presenza o assenza di ostruzioni o emorragie.

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Per questo sintomi precoci, vaghi e saltuari quali la stanchezza e la mancanza di appetito e altri più gravi come l' anemia e la perdita di pesosono spesso trascurati dal paziente. Se una persona sa di essere a rischio elevato, perché ha avuto parenti con questo tumore in uno o l'altro dei k prostata k colon linfoma hodgkin syndrome familiari, è opportuno che segua una dieta con pochi grassi, poca carne e ricca di fibre, vegetali e frutta al fine di ridurre il rischio di sviluppare dei tumori del colon-retto.

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La ricerca del sangue occulto nelle feci, in questi casi, viene effettuata annualmente. In caso di sindromi genetiche ereditarie bisogna invece seguire protocolli specifici a partire dalla giovane età.

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Un'altra strategia k prostata k colon linfoma hodgkin syndrome provata efficacia, adottata come screening in alcune regioni di Italia, combina la ricerca del sangue occulto nelle feci ogni due anni con una rettosigmoidoscopiaesame più semplice della colonscopia da farsi una sola volta nella vita, tra i 58 e i 60 anni. È invece certo che tutti coloro che manifestano sintomi intestinali compatibili con la diagnosi di tumore del colon devono eseguire una colonscopia completa.

Tra i fattori di rischio legati allo stile di vita, la dieta rappresenta uno dei più studiati.

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Una dieta ad alto contenuto di grassi animali e proteine sembra favorire la trasformazione maligna di eventuali polipi del colon preesistenti. Questo non sembra avvenire con i grassi vegetali, insaturi. Le fibre alimentariin particolare quelle che non vengono digerite come la crusca, sembrano avere un effetto protettivo.

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Si è osservato che le popolazioni vegetariane hanno un' incidenza di carcinoma del colon-retto ridotta del 30 per cento. L'esame più specifico è la colonscopia che, grazie alla possibilità di eseguire una biopsiaconsente di fare subito l'analisi istologica, cioè l'esame del tessuto.

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Gli esami ematochimici e la ricerca del marcatore tumorale carcino-embrionario CEA contribuiscono a definire lo stadio del tumore, mentre la PET è un esame da riservare a casi specifici e selezionati quando le indagini sopra riportate non siano decisive.

È possibile determinare con un prelievo di sangue i valori di CEA antigene carcino-embrionario.

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Questo marcatore, di scarsa utilità nella diagnosi precoce e nello screeningriveste invece un ruolo importante per valutare la gravità della malattia, poiché la concentrazione è direttamente collegata all'estensione del cancro. Il CEA è anche utile nel monitoraggio della risposta al trattamento farmacologico scende infatti se la chemioterapia è efficace o per la verifica della ripresa della malattia risale in caso di ricadute.

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A differenza di altri tipi di cancro per i quali esiste una classificazione pressoché univoca, per il tumore del colon-retto si usano diverse forme di classificazione, sulle quali non sempre i medici concordano. La più usata è quella che si riferisce al sistema TNM dove T sta per la dimensione del tumore, N per il numero di linfonodi coinvolti e M per le metastasi.

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Nei tumori del retto, la chirurgia è spesso preceduta da chemio e radioterapiaal fine di effettuare interventi sempre più conservativi e, quando possibile, di evitare la creazione della cosiddetta stomia.

In questo caso è fondamentale la riabilitazione sia fisica sia psicologica dei pazienti.

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Un altro intervento, attuato in casi selezionati, è la resezione di eventuali metastasi al fegato. La chemioterapia svolge un ruolo fondamentale sia nella malattia operabile sia in quella avanzata.

Molti studi clinici hanno dimostrato l'efficacia della terapia medica oncologica cosiddetta adiuvantecioè effettuata dopo l'intervento chirurgico per diminuire il rischio di ricaduta, come avviene per il tumore della mammella. k prostata k colon linfoma hodgkin syndrome

Una sindrome paraneoplastica è un'entità clinico- patologica dovuta alla presenza di un tumore nell' organismo ma che non è conseguenza dell'invasività locale o dello sviluppo di metastasi [1] [2].

Sono positivi anche gli studi sulla terapia neoadiuvante effettuata prima dell'intervento per ridurre la dimensione del tumore e facilitare il compito del chirurgo. Alcuni farmaci di seconda linea sono utilizzati quando i trattamenti con i farmaci precedenti non sono stati sufficienti a controllare la progressione della malattia metastatica.

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Il tumore del colon-retto è dovuto alla proliferazione incontrollata delle cellule della mucosa che rivestono l'intestino. nella donna e il terzo dopo quello del polmone e della prostata nell'uomo. familiare o FAP, la sindrome di Gardner e quella di Turcot) e il carcinoma ereditario del Linfoma di Hodgkin.

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Fattori nutrizionali Molti studi dimostrano che una dieta ad alto contenuto di grassi e proteine animali e povera di fibre è associata a un aumento dei tumori intestinali. Fattori genetici È possibile ereditare la predisposizione ad ammalarsi di tumore del colon-retto se nella famiglia d'origine si sono manifestate malattie come le poliposi adenomatose ereditarie tra cui l'adenomatosi poliposa familiare o FAP, la sindrome di Gardner e quella di K prostata k colon linfoma hodgkin syndrome e il carcinoma ereditario del colon-retto su base non here detto anche HNPCC o sindrome di Lynch.

Il tumore del colon-retto è dovuto alla proliferazione incontrollata delle cellule della mucosa che rivestono l'intestino. nella donna e il terzo dopo quello del polmone e della prostata nell'uomo. familiare o FAP, la sindrome di Gardner e quella di Turcot) e il carcinoma ereditario del Linfoma di Hodgkin.

Fattori non ereditari Sono importanti l' età l' incidenza è 10 volte superiore tra le persone di età compresa tra i 60 e i 64 anni rispetto a coloro che hanno anniil fumole malattie infiammatorie croniche intestinali tra le quali la rettocolite ulcerosa e il morbo di Crohnuna storia clinica passata di polipi del colon o di un pregresso tumore del colon-retto.

Alimentazione e cancro del colon-retto Tra i fattori di rischio legati allo stile di vita, la dieta rappresenta uno dei più k prostata k colon linfoma hodgkin syndrome. Le informazioni di questa pagina non sostituiscono il parere del medico.

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